答:基因连锁的意思是基因片段会整体遗传到下一代,就像形成了一个模块:代表A性状的基因片段整体遗传,称为模块A。 但这些模块在染色体上会互相等位交换,形成与父母代不同的“重组形”,因为染色体是两条染色单链交织在一起组成,雌雄单链会交换各自的某些部位。 绘制基因连锁地图,是要确定不同字母模块的顺序,也即相对位置。 可以使用三点测交法,用三个基因模块ABC,按 照基因直线法则(中间&左边 的重组率 + 中间&右边 的重组率 = 左边& 右边 的重组率 + 2倍的双交换率)公式,以及实验结果得到的表型数据,可以确定哪个模块在三者排序的中间 。
答:基因定位的连锁分析是根据基因在染色体上呈直线排列,不同基因相互连锁成连锁群的原理,即应用被定位的基因与同一染色体上另一基因或遗传标记相连锁的特点进行定位。
答:整个人类基因组含3.2×10^9bp,相应约有3300cM,每个染色体平均约有150cM,1cM约为1000kb。 因此,一个致病基因和标记位点紧密连锁,二者不须在同一条染色体的同一区段,一条染色体可以产生大量的DNA多态,只要提供足够的家系,按孟德尔方式遗传的疾病都可将其基因定位。
答:2.基因的连锁和交换定律的实质是:在进行 减数分裂 形成配子时,位于同一条染色体上的不同基因,常常连在一起进入配子;在减数分裂形成 四分体 时,位于 同源染色体 上的等位基因有时会随着 非姐妹染色单体 的交换而发生交换,因而产生了基因的重组。 应当说明的是, 基因的连锁和交换定律与 基因的自由组合定律 并不矛盾 ,它们是在 不同情况 下发生的遗传规律:位于 非同源染色体 上的两对(或多对)基因 ,是按照 自由组合定律 向后代传递的,而位于 同源染色体上的两对(或多对)基因 ,则是按照 连锁 和交换定律 向后代传递的。